D216 R43, mais uma contagem regressiva

Passamos um final de semana falando sobre como podemos ajudar nas campanhas que arrecadam fundos para o tratamento do câncer infantil, como a do Mc Dia Feliz que será no próximo sábado. Falamos também como podemos nos voluntariar para sermos doadores de medula, muito mais simples do que imaginamos, podendo dar a chance de alguém viver, em plena vida. Hoje, voltamos um pouco para a rotina do nosso Planeta Leucemia. Amanhã é dia de mais um hemograma de checagem, para confirmarmos se a Bela já atingiu o critério para iniciarmos a fase seguinte do protocolo em que estamos.

Fomos abduzidos para um mundo para o qual não pedimos para vir, mas uma vez que estamos aqui é foco total no tratamento e cura da Bela. Entretanto, não podemos ficar aqui só de passagem. Aprendemos muito. Conhecemos ainda mais. Superamos algumas barreiras. Transpusemos fronteiras. Perdemos alguns medos. Temos ainda muitos outros, mas temos que fazer algo mais, e juntos podemos fazer muito mais. Faz bem à alma. Entretanto, novamente, as prioridades são a nossa Bela, seu tratamento, sua cura.

O dia foi relativamente calmo, com uma saída rápida para a pracinha de manhã na companhia do nosso amigão Pepê e sua babá Cristiane. A Bela adora o "Pê" como as duas o chamam, sendo seu novo sub-apelido. O principal, que pegou totalmente, foi dado pela Nana quando tinham em torno de 1 ano. De novo, vamos no final da manhã, quando a pracinha está sem crianças e praticamente privativa. Na volta, tour pelo lago das tartarugas e Pepê prefere ficar com as duas aqui em casa, para tomar banho, almoçar e irem juntos para a escola. Soninho de tarde para a Bela e na volta da Nana da escola, muitas brincadeiras juntas. Hoje foi aula da Nana para todas as bonecas, incluindo a Teté, absolutamente encantada com a idéia da escola. Já estava de mochila nas costas.

A noite, não há jeito mais da Nana dormir sozinha, só quer dormir no quarto da irmã. Hoje mamãe comprou novos edredons para ela e bem que tentou voltar para a sua cama, mas antes de adormecer, perguntava para a mamãe "Mãe, no nosso país tem bruxa?" "E a fada dos dentes, pega os brinquedos das crianças ou só os dentes?". Depois de um papo com a mamãe, confessou que estava com medo e que queria dormir com a Teté. Sem problemas, montamos um grande camão no chão do quarto da Teté e adormeceu em 2 minutos.

Amanhã é dia. É dia de mais um hemograma de checagem e troca do curativo do cateter. Mais uma espera por um resultado que nos diga que estamos aptos para continuar o tratamento. Uma semana de atraso protocolar, esperado ou permitido, mas quando começa a se alongar começamos a ficar novamente preocupados. Talvez seja o estado constante nesse planeta: preocupados. Talvez atentos? Sim, mas sempre com uma ponta de preocupação. Já aprendemos que a recuperação da medula, quando volta a encher após longos jogos com os nossos amigos quimioterápicos, não é em progressão aritimética ou muito menos geométrica, mas temos a expectativa de que atinjamos a contagem mínima de leucócitos e do sub-grupo da defesa, os neutrófilos, para seguirmos em frente.

Se tivermos sinal verde, já na quarta vamos para um jogo com o velho amigo de jogo chamado Induxan, que requer uma internação de um dia, pois é preciso haver novamente uma hiperhidratação. Tudo dando certo, saímos na quinta. Jogo de um set só, mas é partida longa e cercada de muitos cuidados, pois nosso parceiro de jogo é mais um daqueles parceiros desengonçados, meio desajeitado, que saca forte e ficamos encolhidos na rede pedindo que a bola passe por cima e não pegue nas nossas costas.

Ainda há mais jogos pela frente. Iremos enfrentar mini-partidas, 4 sets, com os também já conhecidos "bloquinhos" de Ara-C do passado, um em cada dia, mas de day-clinic, 4 vezes por semana, por duas semanas. Preferimos não olhar ainda mais a frente, pois o campeonato é longo e estamos nos preparando para os jogos que temos pela frente.

Agradecemos a todos vocês que abraçaram as causas, a nossa causa, sempre passando por aqui, lendo, comentando, ou apenas lendo e se manifestando em pensamentos e orações pela nossa Bela. Abraçaram causas maiores do que as nossas, ajudando o Gui, rapidamente nos ajudando a conseguir o Erwinase que precisava, e agora até se aventurando em um Big Mac e dispostos a aprender e entender que ser um doador de medula é mais simples do que se imaginava.

Muito obrigado a todos vocês, do fundo dos nossos corações. Fazem isso tudo valer a pena. Fazem valer muito a pena. Esperamos que tenhamos bons resultados nos exames de amanhã. Fiquem com Deus.

PS1 Mc Dia Feliz: Nota de coluna de jornal/blog de jornalista: Renata Cordeiro Guerra, sócia do Arte de Receber, está em plena campanha de arrecadação para o INCA. Há quatro anos, a empresária luta pela causa, depois que seu filho, de então 2 anos, foi atendido pelos médicos do Instituto e ficou sensibilizada com a precariedade do local. Ela é uma das voluntárias do Instituto Ronald McDonald para promover o McDia Feliz, maior campanha do País de combate ao câncer infantil, este ano no dia 30 de agosto. Renata tem uma meta: pegou 40 mil tickets, cada um no valor de R$ 7,50, e, se vender tudo, o INCA vai ganhar um setor de Emergência Pediátrica. Para ajudar, é só ligar: (21) 9981-4558.

Em tempo, fomos apresentados à Renata, com quem falamos por telefone logo que soubemos do diagnóstico da leucemia da Bela. Foi mais um dos grandes apoios que recebemos quando sequer sabíamos onde estávamos ou para onde iríamos.

PS2 Reportagem JN de hoje que vale a pena conferir (ler e ver o vídeo): http://g1.globo.com/Noticias/SaoPaulo/0,,MUL736385-5605,00-MENINO+QUE+COMOVEU+PAIS+VOLTA+PARA+CASA+APOS+TRANSPLANTE+DE+MEDULA.html

PS3 Doação Medula HemoRio: Marcamos de fazer o nosso teste para a tipagem na próxima segunda, quando também agendamos uma conversa com a Coordenadora de Promoção de Doação de Medula, para vermos como o HemoRio pode se organizar com as empresas, indo até elas. Avisaremos.