Ontem bem lembrada a campanha do Mc Dia Feliz. Hoje um assunto que podemos também participar, não tão simples como comer um hambúrger, mas que é uma das formas mais simples de doarem vida!No dia 7 de Abril postamos T+76, alô alô Planeta Leucemia chamando!, onde falamos da questão do Transplante de Medula, uma opção de cura da leucemia. É um asssunto extremamente importante, que é complicado para quem recebe, mas extremamente mais simples para quem doa. Tanto na questão da doação em si, mas principalmente de podermos nos oferecer como possíveis doadores, nos cadastrando para isso junto ao INCA, que centraliza todos os possíveis doadores do país.
Estamos atrasados em um teste que deveríamos fazer para saber se a Nana seria uma possível doadora para a Bela. Temos um relativo conforto do baixo risco e de termos sinais ditos positivos da evolução do tratamento da Bela. Entretanto, nosso amiguinho Gui, não tem esse conforto. Ele vem em um tratamento de alto risco e ainda busca suas chances de cura através da quimioterapia, que teve recentemente tão grande ajuda para o Erwinase que precisava. Chegou ontem, graças a Deus e a todos vocês que ajudaram, e não podendo deixar de agradecer à colaboração da equipe da Trade Farma e Kabi Nutrir mais uma vez.
O Gui tem uma irmã mais velha, a Gabi, que infelizmente não se mostrou compatível e, por precaução, seus pais Talita e Ricardo, estão indo ao banco de doadores, para buscarem um compatível para o nosso amiguinho. Será que podemos fazer mais? Sim, podemos. Podemos nos voluntariar como doadores de medula, podemos divulgar mais uma vez entre os nossos amigos e nossas empresas. Lembram-se que em menos de duas semanas conseguimos quase 1.000 doadores de sangue para a Bela? Porque não fazermos mais ainda por alguém, que não seja por alguém que não conheçamos, mas que seja pelo nosso pequeno Gui?
Abaixo trazemos informações que os pais do Gui nos passaram sobre o CADASTRO PARA TIPAGEM DE DOAÇÃO DE MEDULA.
Hemorio
Hemorio
De seg à sexta das 8:00 às 12:00hs na rua Frei Caneca n-8 (fundos do Hosp. Souza Aguiar). Colher apenas 4ml de sangue, para tipagem HLA. Se quiser assistir uma palestra com filme de 15min, somente agendando para os horários de 8:00 às 10:00 hs seg. , ter. ou quinta. Tel: 22999442 R-2255 (Sra. Regina ou Sra. Lúcia). http://www.hemorio.com.br/ , no ícone -doação de medula, tem um vídeo explicativo.
Inca
Está detalhado nesse link http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=64 e também na página http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=677
São Paulo - Santa Casa da Misericórdia
Rua Marquês de Itú 579 (próximo ao metrô Santa Cecília). de seg. à sexta das 7:00 as 18:00hs. sab. até as 15:00 hs. Colher 2 tubos de 5ml. Tel: 21767000 R-5962
Rua Marquês de Itú 579 (próximo ao metrô Santa Cecília). de seg. à sexta das 7:00 as 18:00hs. sab. até as 15:00 hs. Colher 2 tubos de 5ml. Tel: 21767000 R-5962
Para qualquer instituição o candidato deve ter entre 18 e 55 anos e estar com identidade e CPF (original e cópia)
Do nosso lado, dia frio, com chuva, mas que começou bem com a tão lutada medalha de ouro das meninas no vôlei de quadra. Mais do que merecido. Uma campanha irretocável de um grupo que sofreu um revés e deu a volta por cima 4 anos depois. Viva as mulheres, que estão dando um show nessas olimpíadas. Vencedoras!
Fomos em seguida para o hospital. Para alegria da Bela, e também da Nana, Tia Gabi, grande amiga da Bel, também nos acompanhou na ida para fazer o hemograma de checagem, para ver se teríamos critério. O que achávamos que seria rápido, demorou um bom tempo, pois hoje o 5º andar da pediatria estava lotado. Bom por um lado, mas ruim por não ser o local ideal para nos encontrarmos, foi que botamos o papo em dia com a Anna Paula Barbosa, que estava acompanhando o seu pequeno Rafa, rendendo o Peninha que havia virado a noite, mas já aliviados dos sustos iniciais da internação. Anninha, foi bom nos encontrarmos e poder aliviar um pouco o nosso dia, fazendo-o correr mais rápido. Esperamos que o Rafa, e vocês, voltem logo para casa. Sangue colhido, curativo feito e graças a Deus a vermelhidão que havia no óstio (ou ósteo?) do cateter vai melhorando. Óstio é o lugar por onde o cateter sai, ou entra, como preferirmos.
Tempo ruim, volta para casa, almoço para todos, que já estavam famintos dada a demora, e brincadeiras em casa. Enquanto nossa guerreirinha tirava o sono dos justos, Papai e Nana foram ao mercado fazer as compras do tão desejado lanche que as 
meninas queriam, com uma passada no Itália, para refazer o estoque de picolés e sorvetes da casa. Imaginem a alegria da Nana sair para comprar tudo o que ela mais gosta e mais um pouco. Não podia acreditar que o papai dizia sim para tudo o que queria colocar no carrinho, a não ser uma mega caixa daqueles sucrilhos de chocolate, que não tinham nada a ver com o lanchinho que combinamos. Nesse meio tempo a Tia Gabi deu uma carona para a Mamãe ir buscar a fofa Bia, para que viesse alegrar mais uma tarde das priminhas. Obrigada Gabi! O lanche acabou sendo uma farra! Pipoca, pão de queijo, coca-cola, suco de uva, biscoitos de chocolate, balas e chicletes. Não podiam acreditar no que viam. O dia terminou com a Dinda e Carol vindo buscar a Bia. Foi show! A primeira foto é essa aqui no escuro.
meninas queriam, com uma passada no Itália, para refazer o estoque de picolés e sorvetes da casa. Imaginem a alegria da Nana sair para comprar tudo o que ela mais gosta e mais um pouco. Não podia acreditar que o papai dizia sim para tudo o que queria colocar no carrinho, a não ser uma mega caixa daqueles sucrilhos de chocolate, que não tinham nada a ver com o lanchinho que combinamos. Nesse meio tempo a Tia Gabi deu uma carona para a Mamãe ir buscar a fofa Bia, para que viesse alegrar mais uma tarde das priminhas. Obrigada Gabi! O lanche acabou sendo uma farra! Pipoca, pão de queijo, coca-cola, suco de uva, biscoitos de chocolate, balas e chicletes. Não podiam acreditar no que viam. O dia terminou com a Dinda e Carol vindo buscar a Bia. Foi show! A primeira foto é essa aqui no escuro.Tivemos o resultado do hemograma. A medula começa a dar sinais de recuperação, mas ainda não chegou no nível mínimo de leucócitos para iniciarmos a próxima fase. Precisamos de parcos 2.000, mas já temos 1.600. Dentro dos leucóctios que não atingem ainda o mínimo, seria ideal termos pelo menos 500 neutrófilos e temos 240, mas que já é bem mais do que os valentes 42 do sábado passado. A Bela ainda continua na área de defesas quase zero e precisamos esperar um pouco mais. Novo hemograma na terça-feira. Achamos que dará. O estado geral da Bela, principalmente o seu estado de espírito, continua cada vez melhor. Graças a Deus. Amém.
Esse assunto da doação de medula é sério e muito mais simples do que se possa imaginar. É uma punção, como as trocentas que a Bela já fez. Como é pequenina toma anestesia geral. Para adultos uma simples anestesia local, para os mais medrosos uma geral pode ser dada. Mas, no primeiro momento, é um simples exame de sangue, para que possa ficar cadastrado. Comer um hamburger é mais simples. Não fazer nada seria mais simples ainda. Pensem nisso. Divulguem. As crianças do nosso país precisam. Adultos também.
Fiquem com Deus e Nossa Senhora e tenham um excelente domingo, de preferência que já seja dourado de madrugada, mesmo que o tempo esteja chuvoso por aqui. Até amanhã e mais uma vez obrigado por estarem próximos.
Ps Adriana: que bom que chegaram bem! É bom tê-la "próxima" novamente.
13 comentários:
Bel e Rodrigo,
O estado da Bela com certeza irá se refletir na próxima checagem, dará TUDO TUDO TUDO CERTO.
Acho que realmente em relação a Bela, vocês não tem nada com que se preocupar sobre transplante de medula. Mas, infelizmente, tem muita gente mesmo, que tem este como último recurso para a sua salvação e cura. E este blog, que tem tanta gente do bem, é o local certo para uma campanha inicialmente para apenas termos um cadastro, custa tempo e um pouco de coragem, mas isso não é nada perto do BEM que poderá proporcionar.
Neste caso, ninguém precisa ficar cego de um olho para doar o seu, estar morto para perder o fígado. Nada acontece ao doador, aliás, muitas coisas boas com certeza acontecerão ao doador depois deste ato.
Acho que não tem forma mais simples de dar a vida, para quem já teve filho então, tira de letra!!!!
Continuo aqui virando noites com meu bebê, mas hoje tivemos um dia lindo de verão e fomos para piscina, na volta meu filho trouxe um amiguinho, e a casa assim animada está mantendo meu pequeno guerreiro acordado, se ele capotar daqui a 2h, já vai ser lucro.
Adriana Gottschalk
P.S.1 Anne, sobre o verão daqui, é quente e úmido. Nos 4 anos que vivi em Tóquio, minha chegada nesta época era sufocante, o ar fica pesado, difícil de respirar. Ano passado cheguei aqui, dia 15 de agosto e tive a mesma sensação. Mas, este ano, está sendo uma surpresa. Cheguei sexta a noite e estava até frio, 19graus(???)e o final de semana está muito agradável, por volta dos 27graus, com uma brisa. Minha filha diz que é o aquecimento global, eu acho que é sorte!! Enfim, de qualquer maneira, se um dia quiser visitar a Ásia, venha na primavera ou outono. A casa aqui está às ordens!!
P.S.2 Ana Paula e Peninha, espero que seu filho Rafa já esteja bem. Muita saúde!!
Queridos, podem me explicar melhor? Não "acontece nada" com o doador? é igual a doar sangue? O qe estamos doando não faz falta, é refeito pelo nosso organismo, é isso? Deculpem a ignorância!!! Uma vez na minha famlia de terceiro grau uma pessoa precisava de um doador de rim (eu acho que era rim ou fígado) e, embora o irmão dele fosse compativel, optou-se por não doar por ele ter 3 filhos e não querer correr o risco de vida e por precisar do órgão dele no futuro, já que a doença dos irmãos era genética e todos poderiam desenvolvê-la no futuro. Foi um drama horrível essa coisa de doar ou não doar. O irmão doente operou-se nos EUA e a história teve um final feliz. Nesse caso do Gui, o que exatamente está em questão? Vou procurar me informar melhor. Mas quis clocar a questão aqui pois outras pessoas podem ter essa dúvida.
Beijinhos e ótimo domingo para Bela e todos vcs.
Gê
PS: Anna, adorei seus posts de ontem!
Primeiro fui ler os comentários de ontem e desabei de emoção com a narrativa da Anna sobre o show do 14 bis!
Fechei meus olhos e, com o coração palpitante, me imaginei assistindo aquele verdadeiro show da vida!
Impossível deter as lágrimas...
Chegando ao post de hoje me deparo com o importante apelo de vocês para a vida!
Mais lágrimas...
Mais uma vez, o pouco que podemos fazer se transformando em TUDO na vida de uma pessoa!
Confesso que sempre tive vontade de me cadastrar, mas não sabendo como, me acomodei sem buscar informações...
Agora recebo tudo de bandeja para não adiar mais a chance, a oportunidade de salvar uma vida tão preciosa quanto a de cada qualquer um de nós...
Mais uma vez, OBRIGADA!
Não podemos perder nenhuma oportunidade de fazermos a diferença na vida e no mundo em que vivemos!
Não podemos mudar a coletividade, mas, mudando individualmente, podemos contagiar alguém...
E assim, de grão em grão, de coração em coração, melhorar consideravelmente o mundo em que vivemos!
Esse é o verdadeiro sentido de todos os desafios...
Que bom que vocês estão sabendo cumprir tão bem essa missão!
Se o mal é contagiante, o bem é muito mais!
Juntos, estamos aprendendo a perder alguns pudores desnecessários e a viver muito melhor!
Lembro-me de um amigo do Mario que, tendo sete irmãos, teve a sorte de ter uma irmã compatível! (Não é fácil encontrar um doador compatível não!)
Por isso, não podemos nos esquivar!
Já pensou se, entre um de nós estiver a fonte da vida para alguém!...
Essa é uma oportunidade única!
Se Deus quizer, amanhã mesmo eu resolvo isso!
Beijos, Suzana.
P.S. Até o próximo exame, na terça-feira, que todos os dias possam ser transbordantes de alegria para as meninas e para vocês!
Isabel e Rodrigo,
Vocês são SUPER incríveis! Continuam nos ajudando mesmo depois de tudo que já fizeram. Infelizmente nossa Gabi não é compatível com seu irmãozinho e nós os pais também não. É muito raro o filho ter a mesma tipagem HLA do pai ou da mãe, mas não é impossível. Nós já vimos acontecer, infelizmente o irmão que era totalmente compatível com o pai, não é quem precisa do transplante. Dessa forma, poderemos ajudar também a Marina, uma adolescente de 20 anos com LMA( Leucemia Mielóide Aguda), uma forma mais agressiva da doença e que a maioria das vezes necessita de transplante. O Transplante de Medula as vezes é a única forma de cura para alguns pacientes, temos fé que o nosso Gui não precisará fazer, mas não custa nada previnir. E mesmo que ele não precise, muitas outras crianças estão inscritas no REREME a espera de um doador compatível. Essa doação que primeiramente é tão simples, é um gesto de Amor e Solidariedade com o próximo e, que pode mudar o destino de alguns dos nossos amiguinhos que habitam no Planeta Leucemia.
Obrigada mais uma vez a todos que nos ajudaram com a compra da Erwinase, ela já chegou e se encontra na Kabinutrir aguardando o próximo critério do Gui, que infelizmente não pôde fazer na quinta-feira. Hoje iremos colher sangue no CopaDor para ver se tem critério para amanhã. Rezemos que sim, pois ele ainda tem uma janela de 2 semanas para receber a tão querida Erwinase.
Agradeço de coração pela oportunidade e pelas palavras de fé e de carinho descritas no Blog da Bela para nossa família e, pela corrente maravilhosa que vocês incluíram nosso querido Gui. Nunca esqueceremos disso!
Deus abençoe a todos.
Um grande abraço,
Talita C. Branco Tanaka.
Entre leões animados, tietes animadas, meninada animada com sorvete Itália, lá vamos nós, animados, para mais uma semana.
Queria fazer um comentário sobre o jargão médico. O que está em jogo é o poder! Falar uma língua misteriosa, desde sempre, dá a quem a fala, um poder admirável. O que é desconhecido se torna temido e admirado. Alguns médicos abusam do jargão. Tudo fica mais grave ou pior no jargão médico. Falta de ar vira dispnéia. Buraquinho vira ósteo! O ósteo é mais embaixo! Há que se simplificar para que o paciente entenda, compreenda, assimile. Como somos, em geral, envergonhados da nossa guinoranssa, não ousamos perguntar nada. Viva a guinoranssa sem vergonha! Aquela que pergunta, questiona e não está nem aí para o que possam pensar a nosso respeito. Só lembrando duas palavras mais conhecidas: traqueostomia e colostomia. Ostomizar = colocar um ósteo em algum lugar. Vejam o que diz o médico: discreto rubor em torno do ósteo. Tá um pouco vermelho em volta do buraquinho. Rubor é muito pior do que vermelho!
Com relação à doação de medula, diferentemente de um órgão doado (o doador convive com algo a menos, de fato), nada acontece com o doador. É como doar sangue. Não fica faltando nada, não há risco de nada etc.
Beijo- Cooper
ps- Rua Diamantina é uma rua sem saída, praticamente em frente ao laguinho das tartarugas, na rua Itaipava (rua que dá acesso à Faro).
Queridos Blogueiros,
Gancho do Rodrigo, da Bel, endossado pela Talita e pelo Cooper, aproveitemos esse domingo da ressaca do vôlei olímpico masculino para sabermos um pouco mais de como podemos ajudar outras pessoas à ganhar OURO na Olimpíada da Vida conhecendo um pouco mais sobre o Transplante de Medula Óssea.
Primeiro mito a ser desfeito: o transplante não é invasivo para quem doa !!! Não é um transplante de órgão !!! Não arranca pedacinho !!!!!
Segundo mito a ser desfeito: a medula óssea não é a medula espinhal !!!
O que é a medula óssea ?
A medula óssea é um tecido líquido que ocupa o interior dos nossos ossos, onde o sangue é produzido !
A medula óssea é nossa fábrica de hemácias (glóbulos vermelhos - levam o oxigênio dos pulmões para os órgãos do corpo e expulsam o gás carbônico), de leucócitos (glóbulos brancos - nossos soldados de defesa contra infecções) e das plaquetas (nossos coaguladores).
E o que é leucemia ?
A leucemia é justamente uma doença que faz com que a produção na fábrica se desorganize, que células imaturas e defeituosas (blastos, os inimigos) tomem conta da produção de forma que as funções primordiais não sejam executadas.
Como sem sangue não se vive, não se vive com leucemia.
Algumas vezes, a doença é mais resistente ao tratamento exclusivo com QT´s. O transplante passa a ser a única esperança, a única forma do organismo desaprender a gerar células defeituosas.
Então, o que é o transplante ?
Transplantar medula óssea é retirar células saudáveis da medula óssea de um doador e colocar estas células saudáveis em um receptor. Seria, digamos assim, um “copy and paste” sofisticado. O receptor passa então a produzir células saudáveis.
E como se tira essas células saudáveis do doador ?
Se tira em um mini-procedimento cirúrgico, de cerca de 90 minutos, geralmente com anestesia local, onde são realizadas punções (“espetadas”), nos ossos posteriores da bacia e é aspirado a medula, retirando-se no máximo 10% do tecido do doador, que logo se regenera, sem causar qualquer comprometimento à saúde.
Em outras palavras, muito mais simples que dar à luz, que fazer plástica, lipo, colocar silicone, ir ao dentista !!!!!!!!!!!!!!
Se é assim simples, porque não se transplanta, cura e pronto ? Onde está a complexidade ?
A complexidade está em 2 pontos: o primeiro é encontrar um doador compatível. O segundo é o processo de transplante para o receptor (esse é punk !!!!). Falemos sobre ambas:
Compatibilidade - Encontrar um doador compatível é complexo. Um irmão de mesmo pai e mãe só tem 25% de chance de ser compatível. Demais parentes e pessoas desconhecidas tem chances pequenas. É como procurar uma agulha em um palheiro. A boa notícia é que se acha !!!! Sim, podemos encontrar nossa cara-metade, ou melhor, nosso sangue-metade, nosso sangue-gêmeo ! Só que para isso é preciso de um grande banco de dados mundial contendo milhões de tipagens de sangue para que se cruze a tipagem de quem está precisando com a tipagem de doadores cadastrados. Quando ambos se encontram, MEGA SENA !!!
A compatibilidade depende de fatores de raça e etnia e embora o banco de medula americano seja um espetáculo, é insuficiente para salvar brasileiros. Somos uma raça muito miscigenada, mais européia com mistura singular com índios, negros.
Precisamos de um banco com doadores brasileiros !!!! É provável que você vá se cadastrar e nunca seja chamado na vida !!!!! A probabilidade da doença já é baixa, assim como achar a cara-metade. Mas imaginem que consciência leve saber que, se alguém precisar e você for a única salvação, ela vai te achar (melhor do que orkut rsrsrsrsrsrs) !!!!!
Mais ainda ! Pode ser que nós ou alguém que amamos venha a precisar no futuro. Fazendo pelos outros, estaremos também fazendo por nós !!!!
Ser consciente e prudente é a melhor forma de nos prepararmos e nos protegermos para o futuro, seja ele qual for.
O cadastramento para deixar, digamos assim, nosso pedigree sanguíneo no banco de medula óssea é feito através de uma simples doação de sangue. A Bel deixou os endereços no post de hoje.
Transplante para o Receptor - É um processo muito invasivo, puuunnnkkkkk, com riscos altíssimos e por isso só se parte para este caminho quando esta é a última chance. No transplante de medula óssea, há risco de rejeição mútua (diferentes de um transplante de coração, por exemplo). Isto quer dizer que o paciente pode rejeitar o tecido transplantado e o tecido (pasmem !) pode rejeitar o transplantado. Para que um paciente receba a nova medula, tem que se matar a medula doente (além da QT, entra a radioterapia) e após o transplante, o paciente fica 100 dias para a nova medula “pegar”! Durante esses 100 dias, além do risco da rejeição, há o risco das infecções oportunistas pois a defesa é ZERO !!! Se a gente, que acompanha o tratamento aqui no blog, já sofre quando nossa guerreira fica 10 dias sem defesa, imaginem uma pessoa ficar 100 dias !!!!!!! Quem sai vitorioso, de fato, nasce de novo !
Podemos ser a luz de quem precisa !
É isso !
Papai do céu nos dá em vida, muitas chances de se fazer o bem ! Podemos fazer a diferença sem nenhum ônus !
Isso não tem preço !!!
Organizem-se e cadastrem-se.
Sabemnos que a vida é corrida, o dia-a-dia nos consome e temos pouco tempo.
Mas quem precisa, tem muito menos tempo do que nós e É DE VIDA, se não encontrar um doador compatível !
Bom domingo à todos !!!!!!!!!!!
Queridos Bebel e Rodrigo,
Depois de uma aula sobre medula ossea da Ana Claudia, ninguem pode se negar a dar a sua contribuição.
Parabens, Ana Claudia, vc é fantastica!!! Até eu já vou me por a disposição. Contem comigo!
Há muito q não entro nem faço comentários neste blog, mas tenho sempre notícias por outras vias e sei q as coisas mrlhoraram e q tudo vai indo de vento em popa. Mas para chegar até aqui vcs passaram por caminhos difíceis, enfrentando dificuldades, mas sempre agiram com serenidade, paciencia, muita garra e determinação, além da fé e esperança q sempre depositaram no Criador.
Se houvesse olimpíadas no Planeta leucemia,vcs teriam, com certeza, ganho várias medalhas de ouro. Torço sempre por vcs!!!
O mais legal disso tudo é que ainda encontram tempo e disponibilidade para ajudar a outros q também estão passando por dificuldades semelhantes. Isso é edificante!!!
Tenho q contar a vcs e a todos os blogueiros q a Julia está se recuperando bem e por conta disso saiu da UTI para uma unidade semi intensiva, estando livre de todos os tubos e aparelhos, ciente de toda a situação e, podendo falar com moderação. Os médicos estão impressionados com sua recuperação, mas pedem muita prudencia e cautela, pois ainda tem um longo caminho a percorrer, com tratamentos e fisioterapias até q volte ao normal, mas garantem q não terá sequelas cerebrais.
Isso foi uma grande conquista e atribuo a muitas orações, presistencia e eficiencia da equipe medica.
Nono, meu irmão, encontrou-se com Rodrigo na fila do elevador do Copa D'Or e me disse q foi motivo de mta alegria para ele e pediu q transmitisse a vcs q tem rezado pela recuperação da Bela.
Que vcs tenham uma segunda feira calma e tranquila e q tudo corra bem.
Beijos carinhosos da tia Rôrô
Queridos Bel e Rodrigo,
Realmente que trabalho maravilhoso vcs estão fazendo!!!!!
Anna Claudia, muito obrigada pelas suas maravilhosas explicações sobre transplante de medula óssea. São muito úteis e elucidativas. Eu, relamente, não conhecia muitas informações que foram dadas por você. A gente pode ajudar muito mais do que imagina.
Em relação, ao Mc Dia Feliz, gostaria de dar o meu depoimento pessoal já que o Marcelo (meu marido) trabalha no Instituto Ronald Mc Donald's, controla todo o dinheiro que entra e sai (ele pode garantir que o dinheiro está sendo muito bem utilizado) e está responsável pelas casas Ronald do Brasil. O trabalho é maravilhoso!!!! Eu me encando cada vez mais. O Marcelo nunca se sentiu tão animdao com o seu trabalho como agora. Ele sente que está fazendo algo útil e que vale a pena. Na semana que vem, ele estará circulando por alguns restaurantes Mc Donald's para acompanhar esse dia que é um sucesso no Brasil. Só para vcs terem uma noção, o Brasil é disparado o país que mais arrecada nesse dia apesar de ser um daqueles que tem o menor número de restaurantes. Os números demosntram o quanto o brasileiro é solidário e criativo.
Queridos primos, tudo de bom para vcs!!!! Que Deus continue a iluminá-los e que a bela continue num caminho progressivo. Estamos rezando também para o Gui e para a sua família.
Um grande beijo, Martha, Marcelo, Maria, Luiza e Carla
Queridos,
Embora tímida nos comentários, leio sempre o blog e faço parte da corrente que reza e tem certeza da cura da nossa querida Bela.
Escrevo agora para compartilhar com vocês minha experiência como doadora de medula. Sou doadora há cerca de uns 3 anos. Na época eu cuidava da área de responsabilidade social da Claro e, por sugestão de um de nossos voluntários, fizemos uma campanha na empresa em que conseguimos centenas de doadores. O bacana foi que o hemorio se dispos a ir até a empresa e deu palestras lá mesmo para os interessados. A coleta também foi feita na própria empresa, pois é super simples e rápida - para o primeiro teste de compatibilidade, basta a coleta de uma pequena amostra de sangue. Ou seja, a organização dese tipo de ação nas empresas é MUITO mais simples do que uma ação de doação de sangue, que envolve uma quantidade maior de sangue, liberação do funcionário no dia etc etc. Por isso, sugiram isso ao RH das empresas de vocês!! Os funcionários adoraram e o hemorio também!! Distribuimos aos doadores uma camiseta dizendo algo como: "Sou doador de medula óssea. E você?" Eles depois nos contavam que tinham conseguido mais doadores por usarem a camiseta na praia etc. Ou seja, esse é um movimento que basta iniciar para ver a força de sua propagação. Realmente recomendo!
Agora, o mais bacana foi que ano passado eu recebi um telefonema do Hemorio dizendo que existia um paciente aparentemente compatível comigo e perguntando se eu concordava em fazer o exame de confirmação da compatibilidade. Fiquei chocada com a pergunta, mas acreditem, algumas pessoas entram no banco e depois ficam com medo de dar prosseguimento a doação. Eu, claro, fui fazer os novos exames já no dia seguinte!! Recebi tempos depois uma carta confirmando a compatibilidade. Liguei para o Hemorio para saber o que eu precisava fazer e eles me explicaram que era preciso aguardar, devido as já citadas dificuldades para o paciente. Não recebi mais nenhum contato e fico rezando para a razão disso ter sido a cura por outros meios. Mas o mais importante dessa experiência é a lição de que, embora raro, é possível ser compatível com alguém. Acontece!! De minha parte, posso afirmar que poucas foram as vezes em que me senti tão útil e especial.
beijo grande,
Flávia Constant
Meus queridos. Hoje, como sempre, depois das orações da manhã e em continuação delas, leio o blog e os coloco em minhas intenções, para que o Pai esteja sempre ao lado de vocês para defendê-los, dentro de vocês para resguardá-los e iluminá-los, diante de vocês para conduzí-los, atrás de vocês para protejê-los e acima de vocês para abençoá-los.
Então, queridos, é esse Pai amoroso que os defende, guarda, ilumina, protege, abençoa é Ele que está conduzindo e instruindo-os nessa nova missão que estão assumindo: novos doadores de medula. Parabéns a vocês dois que não optaram de forma egoista em se "encaramujar", escondendo-se dentro de seus problemas e dificuldades. Ao contrário, pediram "help", SOS, colinho, atenção, carinho, e aí está o resultado: a criação do "divino blog" , além de tudo o que receberam, dando oportunidade de ajudar ao pequeno Gui e, agora, abrindo um leque maior, estão dando a chance de, quem sabe, salvarem outras vidas?
Hoje durante a celebração eucarística tive uma imensa vontade de pegar o microfone e iniciar uma campanha pela doação de medulas. Por dois motivos não o fiz. Primeiro, não havia combinado nada com o pároco e depois, na missa em que fomos, a comunidade era composta, em sua maioria, de "velhinhos"... Isso não importa, pois se a idéia for bem transmitida, eles poderão passá-la para seus filhos ou netos...Quem sabe? Mas o mais eficiente será falar na missa dos jovens, tenho certeza. Poderíamos nos propor a iniciar uma campanha "corpo a corpo"... Já vamos começar na terça feira, na reunião da Comunidade Santo Avito. Prometo.
Infelizmente já ultrapassamos a idade, mas papai já se propôs a atuar no Lineo. São só 45 funcionários, mas já é alguma coisa.
Fico, realmente, penalizada, por não poder mais doar. Seria um prazer, uma grande alegria e uma enorme realização! Dar vida para outra vida, seria tudo de melhor. Pensar em doar um pouquinho da nossa medula quando ELE doou TODO seu sangue por nós...realmente não seria nada!
Contem conosco para o que for preciso. Soube que a recepcionista da Dra. Fabíola, dentista da Carol, já é doadora e já vou insistir com ela para colocar os filhos e o marido.
Gostaria de saber mais dados sobre doadores nos U.S.A. e no Brasil.
Que Deus continue dando-lhes força e luz para que possam proceguir nessa campanha de salvar vidas. E fiquem certos: estamos todos no mesmo barco.
Mil beijos para vocês e um carinho todo especial nessas bonecas lindas!
MAMÃE E PAPAI.
P.S. Suzana. Parabéns! Você foi a primeira de muitas, tenho certeza, desse "divino blog". Nada como uma oportunidade, mas principalmente uma abertura de mente e de alma para uma tomada de posição diante da vida. Parabéns, minha querida, por sua sensibilidade e solidariedade.
Anna Cláudia. Mais uma vez você deu um "show". Quando hoje pensei em falar na igreja não me sentia suficientemente esclarecida para poder transmitir com segurança o que é necessário e fundamental para ser compreendido pelas pessoas. Todos ficam apavorados quando se fala em "doação de medula", pensando que vão tirar um pedaço de dentro da coluna para fazerem o transplante ou coida parecida.
Será que você poderia escrever sua "aula", ou melhor, enviar para o meu e-mail (lenaspaixão@terra.com.br) toda sua elucidativa explicação, juntamente com os endereços necessários? Eu me encarregaria de tirar várias cópias e distribuí-las nas igrejas e em outros centros. Será que já existe algum folheto com essas explicações, para que possamos usá-los?
Já estamos "arregaçando as mangas" e "vestindo a camisa"...Mas não sabemos bem por onde começar. Esperamos por sua ajuda. Muito obrigado por tudo.
Beijos a todos
LENA.
Gente, que domingo incrível e produtivo. Coloquei uma dúvida no início do dia. Assumi minha ENORME ingnorância, mas foi melhor do que ficar em dúvida ou com medo da doação. Aí vieram explicações médicas (obrigada, Anna e Cooper), o exemplo da Flávia Constant
(de arrepiar saber que ela pode efetivamente salvar uma vida), a campanha iniciada pela Tia Lena (lindo!) e o testemunho da Marthinha sobre o Instituto Ronald Mac Donalds. Tudo isso em questão de poucas horas. Fecho o dia super motivada e agredecida a todos vcs por esse empurrão. Tb vou passar o e-mail com um pouco de tudo que li aqui para os 80 funcionários da Approach (meu trabalho) e pedir para cada um deles passar para mais 80. E, claro, vou fazer o exame e me cadastrar tb. Um beijo gigante para os pais nota mil e tudo de melhor para todos vcs e, em particular, para Bela e Gui.
beijos, Gê
Bel e Rodrigo,
Que maravilha ler o post de hoje, domingo, mesmo sendo tarde da noite.
Fico muito feliz com toda a evolução da Bela nestes dias e tenho certeza que ela continuará evoluindo para resultados melhores e positivos para a nova fase. Todas as fases são "novas" e trazem incertezas, mas ela passará por todas, com louvor, porque é uma guerreirinha linda (que foto linda dela com o capacete!!!) e forte e ainda conta com toda esta corrente do bem que vem só aumentando dia a dia.
Fico feliz pelo Erwinase do Gui também. Infelizmente, não pude acompanhar o blog diariamente como estava fazendo pois a fase de trabalho, até meados de setembro, está "braba" e não pude contribuir muito com o sucesso da operação, mas vou incluí-lo também nas minhas orações.
Não sei se alguém já comentou ou se vocês tiveram a oportunidade de ver, mas, durante as olimpíadas, tivemos um outro exemplo de superação: o campeão olímpico da maratona aquática havia tido leucemia me parece que há 7 anos atrás e havia sido desenganado pelos médicos. Não dava para acreditar!! Ele chorava muito, mas estava alí, vencedor, com mais do que uma medalha de ouro no peito. Estava com uma medalha de ouro pela vida.
Tenham um ótimo fim de noite de domingo. Fiquem com Deus e N. Senhora.
Beijos nestas crianças lindas (filhas e primas).
Gê
P.S.: Anna Cláudia, como sempre, você nos dando uma aula! Virei sua fã de carteirinha.
P.S2: D. Lena, seus comentários são um primor e uma delícia de ler. Nos levanta e nos emociona.
“Se eu não for, o defensor não virá a vós; mas se eu partir, eu enviá-lo-ei a vós”
O Espírito Santo é o sustento que nos reconforta no caminho da pátria, é o vinho que nos alegra na tribulação, o óleo que adoça as amarguras da vida. Faltava este triplo socorro aos apóstolos que deviam ir pregar no mundo inteiro. Por isso Jesus lhes enviou o Espírito Santo. Ficaram cheios dele – cheios, para que os espíritos impuros não pudessem ter qualquer acesso a eles: quando um copo está bem cheio, não se pode por nada nele.
O Espírito Santo “vos ensinará” (Jo 16,13), para que vós saibais; ele vos sugerirá, para que vós queirais. Ele dá o saber e o querer; juntemos o nosso “poder”, na medida das nossas forças, e seremos templos do Santo Espírito (1Co 6,19).
Santo António - "Sermões para os domingos e as festas dos santos"
Meus queridos irmãos, ouso sem pudor algum dizer que vocês certamente foram tocados pelo Espírito Santo. Uma Epifania vos tocou e vos iluminou enchendo-vos a alma de uma bondade infinita.
Mesmo vos considerando pessoas do Bem, apóstolos da caridade cristã, benfeitores no nosso dia-a-dia, vocês vivem me (e nos) surpreendendo.
A nossa missão é certamente algo maior do que acreditar, rezar, ir á missa, ser correto, dar o dízimo.
Vocês estão hoje num patamar invejável do fazer o Bem.
Por isso esse trecho dos sermões de Sto. Antonio, nos recordando da importância que o Espírito Santo teve na missão apostólica e por isso a analogia coma misão que vocês descobriram em fazer e divulgar o Bem.
Toda esta corrente de Fé e do Bem nos fortalece e nos incentiva a fazer mais e melhor.
Obrigado por nos lembrarem de que existe algo mais a fazer.
Obrigado Anna Claudia por nos traduzir o leucemês, sua intervenção como sempre é inestimável.
Não basta darmos mais trabalho ao Marcelo Padilha nas Casas Ronald Mcdonald, há mais e melhor a fazer. Vamos tomar de assalto o hemorio! Vamos "tocar a zona" do Bem! Vamos divulgar e vamos incentivar o transplante de medula.
Acho que uns de nós temos Linkedin e Plaxo, vamos criar (se é que não existe ainda?)um grupo para incentivar a doação de medula óssea?
Deve existir também em outros
sites (Facebook, Orkut, etc e tal sites e comunidades para esse fim? Porque não procurarmos e incentivarmos? Fazer a divulgação no nosso círculo de conhecimento, na nossa empresa, no nosso clube, na academis, no colégio, na vizinhança.
para que a esperança aumente e para fazermos o Bem! Não compramos um pedacinho do céu, mas seguramente dormiremos muito melhor e coma alma lavada como se tivessemos feito um gol aos 45 do segundo tempo!!
Bem hajam!
A Nana veio iluminar nosso almoço e tarde de domingo para alegria dos dindos e das primas. A Morena das neves logo se fantasiou de Ariel e rapidamente se identificou com o clima pré-maracanesco que imperava em São Conrado, já deixando antever uma certa dificuldade quando saissemos de casa. Mas ao contrário, desceu feliz da vida para brincadeiras mil no play com a Dani, babá da Bia enquanto íamos encontrar a torcida adversária...
Foi a estréia da Bia no Maraca. Merecia jogo melhor, mas portou-se dignamente, não se assustando com a algazarra que o lado alvinegro do Maraca fazia ( sim fomos para o meio da torcida adversária! não, não somos loucos, fomos de cadeira cxomum e com famílias amigas!) nem com os xingamentos e impropérios, por ela jamais ouvidos que o pai e a irmã dirigiam ora ao árbitro ora aos jogadores cruzmaltinos.
No finzinho e quando já estávamos fora do estádio (com crianças, é recomendável sair cinco minutos antes do fim, principalmente quando o nosso time está perdendo e estamos devidamente uniformizados para evitar a flauta adversária, não é Bel?) o grito da torcida cruzmaltina nos disse que os deuses do futebol bretão por vezes atendem aos pais...
Germana, Lédio e Bob, ainda não é o vasco ideal, certamente está longe das disputas a que assistimos nas últimas décadas do século passado(!!!) mas pelo menos hoje vi mais luta, mais empenho. Com um pouco mais de técnica e de tática, quem sabe??
Beijos cruzmaltinos da família SP2
beijo
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