T+79, greve no Planeta Leucemia

Ganhamos um livro americano para crianças com leucemia e outras pessoas. Uma linguagem simples, leve e bem pedestre, que com o perdão da nossa má tradução, diz o seguinte sobre o que o sangue faz: Finjamos que o seu corpo seja uma cidade. Na cidade, as fábricas, as mercearias e os fornecedores de oxigênio precisam de algo que carregue seus produtos para o resto de suas células. Você precisa de algo também para carregar o lixo para o seu centro de reciclagem. Isso é parte do que o sangue faz. A comida que você come é carregada no plasma para todas as partes da sua cidade. O que é produzido nas fábricas - como os hormônios - são carregados no plasma também. O oxigênio do ar que você respira é carregado nas células de sangue vermelhas para todas as partes da sua cidade. Elas são os caminhões de distribuição. Todas as cidades precisam de policiais para manter os caminhões rodando dentro das estradas. Isto é o que as plaquetas fazem. São os guardas do sangue. Eles têm ajudantes no plasma e eles trabalham juntos para manter o seu sangue dentro das artérias. As cidades também precisam de soldados para protegê-las de invasores vis. É o que as células brancas do sangue fazem. Elas são os soldados. Estamos vivendo uma situação de greve geral dessa turma quase que toda.

Pois é, hoje fomos para mais um exame para verificação das taxas e a queda foi geral. Estamos com uma situação de greve dos policiais, do exército e dos caminhoneiros. Ainda tínhamos a esperança de termos um cenário diferente, pois a reação da Bela neste final de bloco estava sendo muito boa. No entanto, já havíamos sido avisados que esta QT era cumulativa e que provavelmente iríamos sentir os efeitos na última semana do bloco ou uma semana após seu término. Dito e feito, hoje, um hemograma de baixas, baixas nos glóbulos vermelhos, nos brancos e nas plaquetas.

O dia começou alegre com as princesinhas acordando muito bem humoradas, pulando na nossa cama e brincando. Até arriscamos uma descida rápida de meia hora para o play para mudar de ares. Antes de irmos, tivemos a garantia que não teríamos outras crianças e que o estoque de Off! da casa daria conta das duas e de nós. A Bela gosta muito do balanço e segue a Nana em todas as explorações das casinhas, escorregas e cia. É muito bom para recuperar a força das pernas. Também tomamos os devidos cuidados para não expor a Bela ao Sol, nos avisaram de possíveis manchas no corpo com exposição ao sol.

De tarde, Nana na escola e lá vamos nós para mais um day clinic no CopaD'or. Agora para vermos as taxas que tínhamos a esperança de não estarem tão ruins. Confessamos que a fase da Bela ultra neutropênica no início do tratamento não nos traz boas lembranças. Pelo contrário, foram 3 infecções, internações toda hora, observações permanentes e tensões constantes. Por mais que tenhamos o pensamento positivo e que o estado geral e ânimo da Bela estejam melhores, a tensão neste momento passa a ser maior. É como tivéssemos uma sombra atrás de nós o tempo todo soprando nos nossos ouvidos "ela está sem qualquer defesa". Passamos a observar permanentemente toda a higiene da casa, talheres, pratos, chupetas, mamadeiras, mãos, roupas etc. Mas a pior assombração são as infecções que muitas vezes não tem nada a ver com as áreas externas, mas sim com as internas, como infecções intestinais, de boca, órgãos genitais e outros mais sujeitos à ações de germes e bactérias. Falamos com os médicos e de novo recebemos a instrução que tão bem conhecemos, qualquer sinal de febre ou alteração no estado geral da Bela, internação direta no hospital.

Quanto aos policiais e caminhoneiros grevistas temos solução! Chamamos novos, que recebemos através de transfusões e graças aos nossos amigos maravilhosos que se sacrificam para nos ajudar. Hoje foi o dia de receber as plaquetas da Jackie da Webb, para organizarem o trânsito e não permitir que ninguém saia da estrada, mantendo todo o sangue onde deve estar, dentro das artérias e veias. Obrigado amiga, que Deus lhe abençoe. Já os caminhoneiros que despacham o oxigênio para todas as partes da cidade receberão reforço em breve. As hemácias estão quase no limite e ganhamos um dia e meio para outro exame no sábado de manhã. Se tiverem caído, mais uma transfusão. As plaquetas também serão avaliadas novamente.

Entretanto, o exército, a tropa, nossa Tropa de Elite, que defende a cidade dos invasores, as bactérias e os fungos, não temos como repor. Depende unicamente da reação da medula da Bela para que eles voltem, para que as células brancas, os leucócitos, se recomponham e que tragam principalmente consigo os neutrófilos que fazem essa defesa bacteriana do organismo. Vamos torcer para que a medula tenha seus dias de Capitão Nascimento, mas enquanto isso é melhor não arrumar encrenca não.

Portanto, habeas corpus cassado e não se sai de casa, somente para o hospital. A descida do play de hoje cedo já poderia ser considerada arriscada, pois não imaginávamos que as taxas desceriam tanto. Mas mente sã, corpo são, acreditamos que essas escapadinhas e brincadeiras com responsabilidade ajudam a nossa pequena guerreirinha a se defender da forma que puder.

Mas como muitos de vocês disseram/escreveram e nos fizeram ler e falar: O CORPO REAL DA BELA É IMPENETRÁVEL, E NADA QUE NÃO SEJA DIVINO ESTARÁ DENTRO DELE. Se é possível pedir um pouco mais, por favor, nos ajudem mais uma vez a rezar e pedir que as taxas voltem para níveis melhores e que com isso possamos ter um pouquinho de tranquilidade.

Fiquem com Deus e tenham uma excelente sexta-feira.

T+78, a nossa Bela está voltando!

Lembramos hoje, que no auge das dificuldades do início do tratamento, quando a Bela estava totalmente entregue, perguntamos aos médicos se e quando teríamos a nossa Bela, alegre e falante de volta. Nos responderam que mais uns 60 a 70 dias e poderíamos começar a ver a diferença. Pois é, hoje podemos dizer que temos a nossa alegre Bela de volta. Bem humorada. Maravilhoso.

Tudo caminhando bem no Planeta Leucemia. Tivemos hoje um dia de descanso de hospital e aproveitamento total da casa. Como a Bela aproveita a casa, agora mais cheia de brinquedos devido aos aniversários das princesas. Obrigada amigos por todos os presentinhos deixados aqui, aos cartões tão comoventes e carinhosos. Gostaríamos de ligar para cada um de vocês agradecendo, mas a correria deste planeta muitas vezes nos impede. Não conseguimos fazer DDI (Discagem Direta Interplanetária) tão fácil. Vocês entendem?

Passamos uma manhã muito boa com Bela e Nana brincando em casa com a Bel. A diferença de humor da Bela é impressionante. Brinca, se diverte, é carinhosa e feliz. Solta pérolas para os nossos ouvidos, como "Nana, te amo", quando a Nana fazia uma pequena manha com a Bel, ou "Mamãe, amo você", no meio da agitação. Pronto, isso compensa qualquer sofrimento, imediatamente apagados da memória. São momentos que temos vontade de congelar para que eles fiquem para sempre na nossa vida. Talvez consigamos através do blog... A farra estava tão boa, que a Nana preferiu inclusive ficar em casa ao invés de ir para o clube com seu grande amigo Pepê. Mas na saída da escola aceitou o convite do amigo para um fim de tarde de mais brincadeiras na sua casa com seu outro amiguinho Gui. A logística fica toda mais fácil pois o Pepê mora a 5 prédios do nosso e lá se foi a nossa moreninha brincar com os meninos.

Na parte da tarde, após o seu soninho habitual, a Bela acordou muito bem humorada, alegre, brincalhona e animada. Achamos que agora podemos dizer que a nossa Bela está de volta. Se diverte com tudo, "corre" encantada com as bolinhas de sabão, brinca com as Barbies, anda de aviãzinho do Pooh, coloca fantasias e chapéus, empurra o carrinho das bonecas etc. Como não pode sair de casa, acabamos tirando alguns móveis da sala para que ela tenha mais espaço e é ali que ela se diverte. A dificuldade para andar continua, mas já enxergamos os progressos. Agora ela já consegue se sentar sozinha no chão, chamando até a nossa atenção, "Olha sentei sozinha". A dificuldade para se levantar continua pela falta de força na sua perna direita e temos que dar um apoio para que tenha força, mas está cada dia melhor.

Amanhã voltamos ao hospital para mais exames de verificações de taxas e possíveis necessidades de transfusão de plaquetas. Agora serão da Jackie, amiga de 8 anos de Webb da Bel. Já escolados nos processos, ligamos hoje para o banco de sangue avisando dos exames de amanhã e já pedindo para separar as plaquetas de Bela. Todos já nos conhecem o que facilita demais a nossa vida.

Obrigado a todos por tudo, sempre. Até amanhã e fiquem com Deus.

T+77, de volta à alegria da casa

Depois de um pouco mais de 3 semanas sem estarmos internados no hospital, apenas com mais de uma dúzia de days-clinics, fechamos bem o primeiro bloco. Entramos agora no período que poderíamos chamar de entreblocos, com exames periódicos e um mielograma para iniciarmos o bloco seguinte. Depois de "tanto tempo" sem internações, acabamos estranhando esta internação, como se fosse um reviver de alguns momentos dos quais não temos saudades, com conversas mais realistas sobre a doença, apitos de medicações e entra-e-sai de enfermeiras ao longo da madrugada, exames e mais exames. Agora, estamos em casa!

Tudo começou bem cedo no hospital depois de termos ido dormir para lá de 23h com a baixinha bem animada. Às 8h da manhã exame de sangue para controle e testes do hormônio cortisol. Em seguida, toma-se uma medicação para mais testes e realiza-se mais 2 medições de sangue a cada 30 minutos. O resultado destes exames saiu a tarde e foi bom. Na verdade a Bela não havia voltado a produzir este hormônio por conta própria depois de tanto corticóide que tomou na primeira fase do tratamento. Vínhamos complementando com medicações orais, mas finalmente a glândula supra-renal já se recuperou e está produzindo o hormônio. Menos uma medicação para ministrar pelos próximos dias.

Por outro lado, o hemograma de hoje também nos traz uma queda generalizada das taxas. Plaquetas, glóbulos brancos e vermelhos mais baixos. Tudo esperado, mas sempre preocupante. Ainda não estamos a ponto de uma transfusão, mas tivemos que antecipar o exame de sangue que seria nesta sexta para quinta. Então só teremos amanhã de descanso de hospital. Outro ponto que volta são todas as preocupações trazidas pela neutropenia (falta de neutrófilos, falta de defesa). Tudo super esterilizado, limpo com álcool, sem qualquer presença de outras crianças, visitas, etc. Ok sabemos que o tratamento será assim mesmo. É mais um ciclo.

Havíamos programado para sairmos cedo do hospital, por volta de 10h da manhã, mas nunca conseguimos. A Bela acordou tarde e aproveitamos que estava no soro para já darmos algumas das medicações que seriam orais. As intravenosas sobrecarregam menos o estômago e são mais efetivas, principalmente as contra enjôo. Refaz-se o curativo, fecha o cateter, arruma as malas e lá estávamos nós saindo do hospital às 13h. Com a ajuda da vovó Lena, foi possível colocarmos tudo no carro (a mala de brinquedos é grande!) e ainda dar tempo de levar a Nana na escola. Mais um passeio de carro para a nossa guerreira e um encontro emocionante com a irmãzinha. Triste é ver a Nana indo para a escola e a Bela ficando no carro, chorando e dizendo "Qué ir também, pra escola". Ano que vem fofinha, você vai!

Depois da escola, a Nana vai brincar rapidamente na casa da sua amiguinha Bela Iglesias e na volta para casa muitas brincadeiras com a Bel e a Bela. Foi uma animação só, danças, brincadeiras de esconde-esconde, de cavalinho, de Polly até o Rodrigo chegar do trabalho e entrar na agitação. Mais tarde, a Mariana desmonta e apaga no sofá, exausta. Já a Bela... até agora acordada. Estas quebras de rotina são mortais para os horários dos nossos pequenos, mais isso, depois a gente conserta...

Um grande beijo e muitos abraços para todos vocês. Obrigado pelas mensagens de força e otimismo. Obrigado por estarem juntos com a gente, vocês não podem imaginar a força que estes comentários nos dão! Fiquem com Deus e até amanhã.

T+76, alô alô Planeta Leucemia chamando!

Hoje tivemos um pouco de volta à realidade. A sensação é de que conseguimos vir ao planeta de vocês, o Planeta Terra, por alguns poucos dias, mas recebemos um chamado de volta ao planeta para o qual fomos abduzidos no mês de janeiro. Tudo correndo bem, mas as informações das próximas etapas, as incertezas para o futuro e ações que eventualmente possam ser tomadas nos foram informadas hoje, nos dando uma certa ducha de água fria. Talvez choque de realidade seja mais correto.

Tudo certo com a internação marcada para 8:30 da manhã. Pegamos nossa pequena guerreirinha dormindo, mas assim que entrou no carro falou "É no carro do papai?". Quarto vago esperando, internação feita bem rápida. Foi uma sensação até boa, rever todos que já conhecemos e querem realmente bem à Bela, sabendo que ficaríamos lá pelo menos por um dia. É diferente do day-clinic, onde batemos ponto. Médicos no horário, ativa-se o catéter e inicia-se a hidratação. Apesar da QT já solicitada, seu horário de chegada é sempre uma incógnita.

Começamos a conversar com os médicos sobre o próximo bloco, uma vez que o primeiro estaria se encerrando hoje. Entraremos no que é chamado Intensificação, que começa daqui a duas semanas, com internações de 5 dias, pois são QTs ainda pesadas. Antes disso, antes do início da fase, mais um mielograma, que nos completará a análise para a definição do risco Baixo/Médio ou Alto. A diferença de baixo para médio é mínima. Precisamos de mais alguns dias para o mielograma (de 8 a 10 dias), pois é o tempo para que essas 4 últimas semanas e a QT de hoje façam efeito e possamos ver a capacidade de reação da medula. Nesse meio tempo hemogramas de checagem, pois as taxas podem cair ainda mais, dado o acúmulo de QTs das últimas semanas.

A real foi a conversa de hoje cedo com os médicos, que independentemente de aparentarmos caminhar para um risco baixo/médio, falaram sobre as células tronco do cordão umbilical da Bela que temos congeladas serem uma terceira opção ao tratamento quimioterápico. Anteriormente a essa entra um transplante de medula, caso o tratamento via QTs não dê certo. Está dando, porque esse papo? Ou não está dando? Está dando, mas a leucemia traz surpresas e por mais que estejamos bem, devemos estar sempre preparados. Não seria para agora, mas deveríamos testar se a medula da Mariana é compatível. Pode ser... Pode ser não! Acreditamos que não será preciso, mas é importante já termos isso mapeado. Se for, beleza, uma coisa a menos para nos preocuparmos por agora. Se não for, não é hora de correr atrás de doadores de medula. Mas então porque esse assunto agora? Não está tudo bem? Está indo aparentemente bem até o momento, mas... Vemos que temos que ter é fé para pensarmos que está e continuará indo bem a reação da medula da Bela. É o Planeta Leucemia chamando a gente, batendo a real. Sabemos que temos 80% de chance de cura apenas com a QT, mas pensar nas alternativas se formos para os 20% é bem duro para a gente. Esta foi a parte mais difícil do dia de hoje.

Fora esse "café da manhã" meio amargo para nós, nossa leoazinha foi um doce na chegada ao hospital, pois estava com sono. Puderam fazer todos os exames que precisaram e ela dormiu mais um pouquinho de manhã. Papai foi para o trabalho e a mamãe ficou com a Nini, fazendo os últimos acertos para a festinha da Nana na escola pelo telefone. Tudo estava organizado para que a hiper hidratação da Bela começasse cedo, os remédios periféricos para protegerem diversos órgãos entrassem e a QT corresse entre 1 e 2 da tarde, para que a Bel pudesse acompanhar. Realmente é uma burocracia ou logística que nem os próprios médicos que cuidam da Bela entendem - estavam marcando uma reunião com o laboratório e direção do hospital para chegarem a uma solução - e a QT atrasou. Foram muito bacanas, sabendo que a Bel tinha o compromisso de 3 da tarde na escola da Nana e ficaram uma enfermeira e uma técnica com a nossa Nini, acompanhando minuto a minuto o gotejamento da QT e nos reportando. Deu tudo certo! Mas ficamos angustiados de estarmos longe.

Nós já na escola ficamos a primeira hora da festinha da Nana ligando a cada dez minutos para saber como tudo estava indo. Enquanto a Nana apagava feliz da vida a velinha do seu bolo de aniversário, com a presença de todos os seus amiguinhos da escola, a Bela recebia um sopro em forma líquida importante para que tenha mais anos de vida. Dentro de tudo, conseguimos aproveitar bem o momento da Nana. Teve novo show do mágico para a escola inteira e foi bastante divertido ver a garotada toda muito feliz e a nossa Nana com um sorriso mágico no seu rostinho.

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Cabe aqui o nosso enorme agradecimento às nossas queridas amigas e mães de amiguinhos que nos ajudaram com toda a organização da festinha, encarando um Saara, comprando o lanche, as bebidas, os brindes, levando tudo para a escola etc. Carla (Pepê) e Quetinha (André), sem vocês, não teríamos conseguido, muito muito obrigado!

Saímos da escola e combinamos de irmos todos ver a Teté no hospital e levar bolo e brigadeiros para as enfermeiras que cuidam dela. A Nana terminou a comemoração dos seus 4 anos no hospital, com sua fantasia de princesa, feliz da vida por estar com a irmã. O que escrevemos para ela sobre ser a metade da cura da Bela é a mais pura verdade. O difícil foi dirigir o equipo com o soro e os remédios conectados ao catéter da Bela pelos corredores do hospital, enquanto andava de um lado ao outro de mãos dadas com a Nana. Não nos cansamos de repetir sobre a emoção que é ver o carinho entre as duas. Brincaram ainda um bom tempo juntas, até a hora em que a nossa princesinha pediu seu papá. Com o remédio contra enjôo venoso entrando melhorou bastante seu estado de inapetência. A Bela comendo um bom prato, que nos deixa mais tranquilos e a Nana chegando em casa tomando banho, jantando quase que com o olho fechado e capotando exausta do dia intenso que teve. Mamãe ficou no hospital com a nossa fiel escudeira Nini cuidando da Bela e papai e Vovó Cecília com a Nana em casa.

Obrigado por tão lindos comentários. É muito bom sabermos que temos uma grande corrente pensando positivamente pela Bela, sempre em suas orações e intenções. Nos ajuda realmente a seguir em frente, mesmo que com certos frios na barriga.

Tenham uma ótima terça-feira e fiquem todos com Deus.

T+75, o tempo realmente não para

Um meio domingo, com a Bela bem enjoadinha e day-clinic. Não houve sequer tempo para curtir o "day-after" do aniversário da Nana, pois o Planeta Leucemia tem uma velocidade própria, que não espera por ninguém, exigindo que a Bela seja internada amanhã bem cedo para continuarem as QTs e fechar o primeiro bloco.

O enjôo de ontem da Bela realmente estragou o final do dia. O sofrimento da Nana junto com o da Bela é de cortar o coração. "A Teté está dodói de novo! A Teté está dodói de novo!" com muito choro, foram as reações da Nana vendo o sofrimento da irmã. Como ontem falamos com os médicos e hoje confirmamos, é esperada essa falta de apetite e enjôo, pois houve um acúmulo grande dos quimioterápicos nas últimas 4 semanas. Vendo por outro lado, vemos como a nossa pequena guerreirinha está até enfrentando bem, pois era esperado que esse estado geral acontecesse até antes. O tempo realmente não para no Planeta Leucemia.

Com todo o final de noite conturbado, foram todos dormir bastante tarde. O dia começou cedo pois Graças a Deus a baixinha amanheceu pedindo o seu "mamá". Batemos tudo o que tinha direito mais o complemento alimentar que tentamos dar durante o dia e desceu tudo bem e conseguindo que dormisse um pouco mais. Cada refeição tem sido um sacrifício danado há algum tempo, mas piorando a cada dia e agora o sacrifício junto com a insegurança. O almoço de hoje mais um sacrifício para comer muito mal e pouco, tomando sempre os devidos cuidados para não perdermos as pequenas conquistas alimentares conseguidas. Sobre o jantar é melhor nem falarmos...

O plano era ir para o day-clinic após o soninho da tarde da Bela, que começou bastante atrasado dado o almoço eterno. Nesse meio tempo, Vovó Lena e Vovô Beto vieram buscar a Nana e a nossa folguista Jô, para irem para festa de 5 anos da priminha Clarinha, que foi no play do prédio dos Dindos. A Nana como ontem, colocou mais uma de suas fantasias e hoje foi com a de Branca de Neve, e a nossa Morena de Neve foi feliz da vida para a festinha como os vovôs.

O organismo da baixinha dita seu ritmo próprio e tentamos sempre respeitar, mas hoje, com o coração apertado, tivemos que interromper o sono da tarde, pois tínhamos que ir para o day-clinic para os exames, o que pensávamos em fazer por volta das 3, começou somente depois das 5 da tarde. O motivo das idas para o hospital é sempre a "troca do paninho" e a Bela é realmente uma leoazinha, a cada dia com a jubinha mais rala, que vai sem rugir. Somente um pouquinho na hora da troca do curativo do catéter, mas de resto participa ativamente do procedimento do curativo, ajudando a cortar esparadrapo, enrolando a gaze e cobrando passarem o "olinho" que umedece sua pele abafada. Exame de sangue feito, aguarda-se o resultado. Hoje tivemos uma amostra do que nos espera nas próximas internações com ela mais ativa. Não aguenta ficar muito tempo deitada e quer mexer em tudo, mas diferente de casa, pois fica limitada pelo equipo do soro conectado ao seu catéter. Todo cuidado com o catéter é pouco.

O resultado do hemograma permitiu fazer amanhã a QT que falta. Deu critério. Todas as taxas caíram como esperado, mas ainda dentro de um limite razoável. Entretanto, nosso plano era internar a Bela amanhã no final da tarde, depois da festinha de aniversário da Nana na escola com os seus amiguinhos, para podermos ter tempo de organizar tudo com relativa calma, uma palavra que não existe muito no nosso vocabulário atual. Como já dissemos várias vezes, se o futuro a Deus pertence, só sabemos que a nós não pertence mesmo nesse planeta. Internação recomendada para amanhã bem cedo, primeiro para que a QT corra durante o dia, quando a equipe do hospital é mais completa e segundo, que hoje pode ser também considerado tão imperativo quanto o primeiro, há vagas para internação amanhã cedo. A epidemia de dengue concorre totalmente com as demandas do tratamento da Bela, nos gerando uma insegurança a mais, que preferiríamos não ter. Emergência do Copa D'Or hoje mais uma vez lotada. Apesar de subirmos direto com a Bela pois temos o "leukemia card", há um estágio burocrático via emergência que fazemos.

Bem, amanhã a programação é novamente cedo, levando a Bela para internar, encontrando com a nossa babá Nini direto no hospital, que estava de folga e programada para voltar somente amanhã, para que o Rodrigo possa ir depois para o trabalho. Várias ligações de última hora feitas pela Bel para amigas e vovós nos ajudarem na organização da festa da Nana na escola: bolo, brigadeiros, vestido, etc. Vamos escapar, Bel do hospital e Rodrigo do trabalho para podermos estar com a Nana na festinha do seu aniversário na escola, com todos os seus amiguinhos.

O dia promete ser corrido e ainda falta arrumarmos uma série de coisas para amanhã. Vamos nos despedindo por aqui, pedindo que suas intenções e orações não cessem, para que nessa longa QT de amanhã até terça dê tudo certo e que a nossa princesinha melhore desse estado de inapetência quase que total e enjôo, que sentimos que joga o seu astral para baixo.

Tenham todos uma excelente semana e fiquem com Deus.

T+74, Feliz Aniversário Nana !!!

Dia 5 de Abril de 2008.
Aniversário de 4 anos da Nana.

Hoje foi mais um dia de Nana, dentro da história da vida da Bela.

Hoje foi mais um dia de Nana, tão importante nas vidas da Bel e do Rodrigo.

Hoje foi mais um dia de Nana, nossa Morena de Neve, nossa Pocahontas, nossa Maricotinha, nossa Mariana, da Família Sertã Paixão Capistrano (também Silveira Pinto).

Nana, filha querida. Estamos escrevendo juntos a história da vida da sua pequena irmã que você ama tanto, assim como nós amamos. Um dia você e a Bela poderão ler tudo o que está aqui escrito, por nós, sua mãe e seu pai, comentado pelos vovôs, vovós, dindos, priminhas, nossos irmãos e primos, nossos parentes e uma enormidade de amigos, que querem muito bem à nossa família. Vocês farão idéia de como é importante valorizarmos nossas famílias e termos bons amigos.

Hoje você finalmente completou os tão desejados quatro anos. Você queria muito fazer quatro anos! Por muito tempo você sempre queria ter a idade da sua priminha Bia, dois anos e meio mais velha que você. Você quer ficar mais velha, mas não quer deixar de ser criança. Como já escrevemos aqui você diz que não é mais pequena, mas também não é grande, se intitulando média. Nossa fofinha média, como lhe chamamos carinhosamente. Mas esses seus 4 anos foram tão desejados, que até "give me four" você fazia ao invés de vir com a mão espalmada, apresentando os seus cinco dedinhos. Seu desejo pelo aniversário de 4 anos era tanto, que você namorou o seu bolo de aniversário por horas, carregava com um cuidado que parecia que carregava sua irmazinha quando chegou no primeiro dia em casa. Soprou essa vela vezes suficientes, que se cada sopro valesse por um aniversário, você já seria mais velha do que as vovós.

Mariana, tantas palavras bonitas já foram escritas para você nos comentários do post de ontem, véspera do seu aniversário, que cabe aqui a nós, seus pais, dizer realmente o quanto você é importante para nós. Uma filha mais do que desejada, de pais que lutaram muito para que você fosse a grande abertura da nossa pequena família. Um dia você ainda irá saber de quanto lutamos, quantas batalhas vencemos, as que perdemos, tudo o que fizemos para que tivéssemos o nosso primeiro filho. Na madrugada do dia 5, como as vovós já descreveram muito bem, fomos nós para o primeiro encontro com você, que chegou na manhã daquele dia. E ainda nos deu alguns sustos! Somente pudemos ter você nos nossos braços 3 ou 4 dias depois do seu nascimento, um estágio doloroso na UTI Neonatal para uma adaptação respiratória, mas fazendo com que nos ajudasse a terminar de ler as linhas que faltavam e pudéssemos virar corretamente as páginas do livro das nossas vidas.

Como descrever você, a Nana, de Mariana que nunca foi Mari? Uma Nana tão marcante, que todos lhe conhecem assim. É assim que você se chamou quando começou a falar. É assim que você é chamada quando vamos lhe buscar na escola. É assim que você quer ser chamada e ainda bem pequenina ficou chateada, quando um dos porteiros que você adora, lhe chamava de "ôoo Mariana..." e retrucou, "não é Mariana, é Nana, fala para ele me chamar de Nana, meu nome é Nana!". Sua primeira professora descreveu você perfeitamente como "a menina que encanta a todos com seus gestinhos delicados enquanto conversa e com seu sorriso que faz brilhar todo seu rostinho e nos faz sorrir junto". É a mais pura verdade. E como hoje você conversa! Puxa assunto com as pessoas, que se apaixonam pela forma que você fala. Sempre atenta a todos, com um carinho enorme pelas pessoas, pelos seus amiguinhos e amiguinhas, por suas professoras, pelas mães e pais de seus amiguinhos, e suas priminhas, vovôs, vovós, dindos e dindas nem se fala! Aqueles amigos nossos mais próximos que você já os conhece e tem intimidade compartilham também de tanta amorosidade. Você é muita emoção e tem também sua boa dose de razão, com opiniões sinceras, mas sempre sendo política quando é preciso. Vai de um olhar desconfiado com aqueles que não conhece a um abraço e beijos inesperados e desconcertantes com aqueles que você têm a percepção que precisavam daquele gesto naquele momento. Você é puro carinho. Um jeito doce e meigo de se aninhar nos nossos colos, de pegar nossas mãos para lhe fazer carinho, coçar suas costas, cafuné na cabeça, um dengo só. Você nos ensina como sermos mais carinhosos ainda.

E sua irmã? Filhotinha querida, saiba que os médicos que cuidam da nossa Tetézinha e lhe dão os remédinhos que ela tem que tomar representam a metade do que ela precisa. Você representa hoje facilimente a outra metade do que ela precisa para a cura dela, talvez a mais importante. Você é a injeção de ânimo que a Bela precisa. Você é a fisioterapeuta que sua irmazinha necessita para voltar a correr como sempre correu. Você é a psicóloga que a Teté precisa, para entender seus baixos astrais, o reflexo de tudo que ela enfrenta por agora e fazê-la se sentir melhor, colocando-a para cima. Você é a melhor segurança e defensora da sua irmã, chorando quando ela chora, sofrendo quando ela sofre e brigando conosco quando você não entende o porque de estarmos cuidando de sua irmã, que infelizmente requer momentos realmente chatos e invasivos. Você Nana, "cara de banana" é a melhor comediante que a Beloca "cara de pipoca" tem, para melhorar o humor da sua melhor amiga, fazendo-a dar gargalhadas, os melhores sons que os nossos ouvidos podem ouvir. Ahhh filhinha querida. Sem você seria impossível estarmos desatando esse nó que temos. Como se fosse em um passe de mágica, você transforma tudo ao nosso redor em uma vida alegre, mais simples, recheada de amor, mas muito amor, que você tem para dar, que nos faz derreter e todos aqueles que têm a oportunidade de receber suas flechadas certeiras, com palavras doces, gestos desconcertantes e um sorriso desmoronador de pessoas. Por tudo isso, nossa linda Naninha, muito obrigado pelo que você é e também pelo que você faz, nos ajudando no tratamento e cura da nossa fofinha pequena.

Tivemos hoje uma pequena reunião com a nossa família pois a Teté não pode sair de casa e não pode receber muita gente. Achamos que e o sorriso estampado que esteve com você o dia inteiro e foi com você para a cama refletiram a sua alegria pelo dia de hoje. Alegre desde cedo quando acordou "mais velha", quando ficamos decorando nossa casa, a cada campainha que tocava, até o mágico que você tanto queria, principalmente para que sua irmazinha pudesse ver com você, até o ápice de poder cantar parabéns para você mesma e deixar a Bela também apagar a velinha do seu bolo. Sua felicidade ao abrir cada presente ganho e brincar com eles até tarde foi contagiante. Filha querida, que você continue sendo essa menina linda e carinhosa que é. Que Deus lhe proteja muito e obrigado por tudo o que nos dá.

Enquanto redigíamos o post de hoje, a Bela que passou um dia ótimo, vomitou pela segunda vez. A primeira tínhamos achado que tinha engasgado com um pistache, após o jantar. Essa agora, foi na segunda tentativa de fazer com que se alimentasse, uma vez que o jantar fora perdido. Ficamos preocupados e atentos. Volta o remédio contra enjôo dos dias das QTs e vamos dormir com um olho aberto, preocupados com a nossa pequena guerreira que segue na sua luta, torcendo que melhore, pois já estamos "medicados" e avisados que qualquer coisa a mais, hospital com urgência. De qualquer forma, amanhã tem day-clinic, para exames e ver se tem critério para internar por um dia e fazer a QT que encerra esse bloco. Como ela sempre vem nos momentos menos tranquilos, trazemos novamente nossas medalhinhas para tentarmos fechar mais serenos um dia que poderia ser fechado com pura alegria pelo aniversário da Nana.

Tenham um ótimo domingo e fiquem com Deus.

T+73, um respiro

Depois de uma semana intensa em tratamento, como também em posts e comentários com os mais puros e belos sentimentos, chegamos ao final de mais uma semana, com mais uma sexta-feira de folga. Folga do tratamento, que nos permite colocar em dia uma série de assuntos que giram em torno do Planeta Leucemia.

Um dia de respiro, que permitiu às nossas duas princesinhas dormirem até tarde, colocando o sono em dia, principalmente a Bela que teve uma semana bem intensa.

Um dia de respiro, que permitiu que a Bel acordasse em um horário um pouco mais simpático do que ontem, quando 6 horas já saía com a Bela para o hospital, para mais um dia de tratamento.

Um dia de de respiro, que permitiu o Rodrigo fechar mais uma semana de trabalho, apesar do ritmo ainda estar longe do que era, antes de viajarmos para esse novo planeta.

Um dia de respiro, para podermos reorganizar a farmácia da Bela, renovando os estoques, refazendo as escalas dos remédios, preparando as planilhas com os horários e manipulações para pelo menos uma semana a frente.

Um dia de respiro, para conseguirmos fazer a reconciliação de tudo o que pagamos, o que já foi pedido reembolso ao plano, o que já foi reembolsado, os recibos que faltam, os que tem que ser enviados, enfim colocar em ordem toda a burocracia administrativo-financeira deste planeta. Cabe aqui registrar o nosso agradecimento de coração à Isabel, assistente do Rodrigo na Ancar, que tem nos ajudado muito nesse campo também.

Um dia de respiro, que permitiu que a Bel fosse pela primeira vez ao escritório da Webb, desde o dia 21 de janeiro, poder rever seus amigos de trabalho e tentar se organizar para o futuro ainda desconhecido do Planeta Leucemia.

Um dia de respiro, para podermos organizar um simples bolinho de aniversário que faremos amanhã para comemorarmos o aniversário de 4 anos da Nana, com direito a pelo menos a família pequena junta, uma vez que o nosso habeas corpus está sob judice.

Depois de tanto respiro, precisamos de um descanso. Obrigado a todos amigos que compartilharam conosco as bonitas emoções que temos vivido, que a Bela tem feito despertar em todos nós. Tenham todos um ótimo final de semana e fiquem com Deus.

T+72, fim da era Ara-C

Não foi "heavy-metal" como se espera que seja o acúmulo de quatro semanas com as QTs do chamado Ara-C. Foi mais para uma melodia mais suave. Não entendemos de música, mas achamos que seria em um tom crescente, terminando para cima, quando se era esperado que terminasse para baixo, melancólica. Depois dos comentários de hoje, fechamos essa parte do bloco de QT da forma mais bonita que poderia ser, todos com as almas elevadas e principalmente com a nossa princesinha bem, se recuperando a cada dia, apenas com uns fiozinhos de cabelo a menos e com um andar ainda frágil.

Foram 16 doses do Ara-C, de segunda a quinta, por quatro semanas. Acabamos nos esquecendo, mas diariamente tomou e ainda toma outro quimioterápico via oral a noite, antes de dormir, para completar nesse mesmo período o protocolo exigido. Encerraram-se hoje os bloquinhos de Ara-C, com mais uma punção de outra QT intratecal, no sistema nervoso central, com anestesia. Recuperamos mais um atraso. Ainda não é o final do bloco, que se a Bela tiver o critério mínimo exigido, fecha na segunda, com uma internaçao de 24 horas, para que tenha uma hiper-hidratação venosa, para proteger o rim da droga que ainda falta. Ganhamos uma folga até domingo, sob observação, para o hemograma de checagem das plaquetas e do critério para a continuação e fechamento desse bloco de QT.

Viemos nessa toada 4x4 uma Bela cada dia mais ativa, se recuperando das diversas intercorrências que teve e efeitos colaterais, que fizeram com que ficasse internada por quase todos os primeiros 50 dias. Vimos uma Bela que há duas semanas e meia conseguiu fugir das internações, que voltou para casa sem andar, ganhando confiança e voltando a andar praticamente sozinha. Hoje até subir em cadeiras para pular tentou. Somente a alimentação é que foi mais complicada, pois realmente o apetite some e os malabaristas de circo entram em ação nas refeições, com os complementos prescritos.

Somos realmente bichos engraçados. A Bela não estava nada bem, mal se levantava do seu berço no hospital e sofremos muito com isso. Agora que se recupera, ficamos mais felizes, mas apreensivos de como será uma internação necessária de 24 horas com a baixinha agora não querendo ficar mais deitada, querendo andar a casa toda. Tudo é tão relativo...

Como o dia hoje começou bem cedo com a transfusão das plaquetas do nosso amigo Augustin, para que não atrasasse o procedimento da intratecal, que começa com a anestesia e depois a QT, ficamos bem cansados, mas felizes por mais uma etapa cumprida. Mais um dia se foi. Mais uma semana se foi. Não, quatro semanas se foram.

Não podemos deixar de agradecer mais uma vez aos nossos doadores. Augustin mais uma vez. Ao nosso amigo Ilton que hoje sofreu para doar suas plaquetas, quando já tinha doado uma vez super bem e que a Bela aproveitou por duas vezes. Descobrimos que somos seres humanos e não máquinas e há dias em que o nosso corpo não está legal. Obrigado amigo, o Rodrigo viu como chegou hoje no trabalho, com os furos das tentativas frustradas e chateado pela falta de sucesso. Fica tranquilo que vamos precisar de mais. Obrigado bom amigo Délio que abraçou a nossa causa sem sequer nos conhecermos. Estava de stand-by e irá amanhã cedo repor os estoques que a Bela pode precisar. Claudinha e Jaque, boas amigas, obrigado pela prontidão. Semana que vem tem mais.

Foi um dia, uma semana cansativa até então e ganhamos a sexta de folga. Vamos ficando por aqui e agradecendo por tudo estar correndo bem até o momento. Trazemos nossas companheiras medalhas milagrosas, que estão sempre conosco nos bons momentos e nos momentos menos tranquilos. Tenham uma super sexta-feira e fiquem com Deus.

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Parabéns pelo dia 3, nossa querida priminha Clarinha. Parabéns pelo dia 4, nosso querido amiguinho da Nana, Pepê, seu irmão "quase gêmeo" (diferença de 8 horas para a Nana, que faz aniversário no dia 5).

Carol e Bia, vão dormir meninas! Isso não é hora de ficarem no computador! Deixem para ver o blog de manhã ou de tarde quando voltarem do colégio! Huummm! :)

T+71, A Trilha

O que seria a foto ao lado?

(A) Um pedação de queijo?

(B) Ou uma torta?

(C) É o Pacman?

Depois do Odorico Paraguaçu de ontem, Pacman entrega legal... Achamos que nem entra no almanaque dos Anos 80! Não é nenhuma das respostas acima. É um simples gráfico de quanto já andamos até hoje, considerando a estimativa de dois anos de tratamento. Quase 10%. Pouco? Talvez já muito, considerando que as piores fases são consideras as iniciais.

Pois é, ontem falamos sobre tudo ser risco. É verdade, somente viver já é um risco. Se nos movemos na direção de outra pessoa, há sempre o risco de que aquela pessoa se afaste de nós, deixando-nos mais dolorosamente sozinhos do que estávamos antes. Amemos qualquer coisa viva - uma pessoa, um bicho de estimação, uma planta - e ela morrerá um dia. Confiemos em qualquer um e seremos magoados; dependamos de alguém e essa pessoa nos decepcionará. O preço do investimento é a dor. Mas, se estamos determinados a não nos arriscarmos a sentir dor, então devemos abrir mão de muitas coisas: filhos, casamento, trabalho, amizade. Tudo o que torna a vida viva, significativa e importante. Mudemos e cresçamos em qualquer dimensão e a dor, assim como a alegria, será a nossa recompensa. Uma vida plena será cheia de dor e a única alternativa a isso é não viver plenamente ou simplesmente não viver. A essência da vida é a mudança. Temos um limite de tempo para viver e amar. Podemos sempre ser guiados para usar o tempo da melhor maneira possível e desfrutar da vida ao máximo. Mas se não estamos dispostos a encarar plenamente a presença assustadora da morte sobre o nosso ombro erguido, nos privamos da sua sabedoria e não há como vivermos ou amarmos com clareza. Quando recuamos diante da morte, da natureza sempre mutável das coisas, inevitavelmente recuamos diante da vida. Boa parte dsse parágrafo que acabaram de ler é uma simples adaptação da sinopse de um livro que lemos recentemente. Uma indicação de um bom amigo, assim que soube do diagnóstico de leucemia da Bela. Foi e está sendo uma boa leitura para o nosso momento. Talvez não seja o de muitos de vocês, mas fica aqui a dica.

Ontem visitamos novamente o Blog do Guigui , que a Vivi já tinha comentado no final de semana e ontem tivemos a visita de sua mãe, Letícia. Curioso. Enquanto estávamos aqui falando sobre o risco de se viver e sobre certas "irresponsabilidades" que devemos cometer, para viver efetivamente nossas vidas, na nossa visita ao site falamos sobre esse livro, sobre o qual nunca comentamos com vocês. Vimos a longa trilha que temos que percorrer e ontem, pela primeira vez, a economista e o administrador fizeram contas (e para quem conhece o Rodrigo, uma planilha de Excel!) e viram que já percorreram longos dez porcento do percurso. Pouco ou muito, não sabemos. Vemos que horas é tão lento e outras horas é tão rápido... Hoje uma das enfermeiras voltou de 30 dias de férias. É uma das técnicas que a Bela mais gosta, que até batizou uma de suas bonecas com o apelido dela: Juju. Quando soubemos que a Juju ia sair trinta-dias-direto-de-férias pensamos em uma eternidade. O tempo voou. Certamente para a Juju foi bem mais rápido. Tudo fica tão relativo... Até o tempo. Filhos de amigos já nasceram, aniversários diversos já foram comemorados, os que foram viajar já voltaram e a vida segue.

Curiosidades ou coincidências a parte, hoje foi o terceiro dia de quatro dias de QTs dessa semana. A preliminar de amanhã, de mais um dia que começará cedo, mas mais cedo ainda do que foi na semana passada. Há novamente o procedimento da intratecal (punção para a aplicação de QT no sistema nervoso central - tipo raquidiana) e mais anestesia. O habeas corpus está sob júdice. Como esperado as taxas do sangue vão caindo enquanto nossa princesinha vai tendo essas QTs acumuladas no seu organismo. Até que os "leucos" e os "neutros" (ganhemos logo essa intimidade com a família dos leucóticos e neutrófilos) estão em níveis considerados bons, mas já dentro da área de baixa imunidade. Alguma imunidade ainda tem. As plaquetas vem caindo dia após dia, dentro do esperado. Haveria transfusão hoje, mas té pedir, irradiar, etc., chegaria por volta de 9 PM. Para que a Bela não ficasse esse tempo todo no day-clinic, combinamos de chegar mais cedo: 6:30 AM. Até não é muito pela transfusão, pois o "ouro líquido" desce bem rápido em aproximadamente 20 minutos (as plaquetas são de uma cor dourada, poderíamos dizer que linda - ainda mais linda por dar a vida para a nossa Bela), mas 6:30, tanto de manhã como de noite, já aprendemos que é o horário mágico no hospital onde tudo que tem que acontecer acontece. As trocas de turno são às 7 e pegamos quem quer ir embora com a boa pressa que precisamos para irem embora. Tudo funciona que é uma maravilha! Depois das 7, até quem chegou engrenar...

Quanto às plaquetas, obrigado bom amigo Augustin pois amanhã ela vai contigo. Obrigado antecipadamente bom amigo Ilton, que madrugará para repor o nosso estoque. Obrigado a todos vocês que tem doado sangue e plaquetas para a Bela. Se ela não se utiliza desse estoque, estão fazendo um grande bem a diversos homens, mulheres e muitas crianças do Rio de Janeiro, principalmente aqueles que estão padecendo e se curando da dengue, e do seu pior tipo, o hemorrágico, onde as plaquetas são fundamentais.

Vovó Lena outro dia fez um comentário que gostaríamos de deixar registrado aqui. A Bela na sua missão, "salvando" uma vida. Daciano, um dos queridos porteiros do nosso prédio (além de porteiros, babás das crianças, que os adoram), um nordestino cabra macho que morre de medo de ver uma agulha. Não daria o seu braço para ser espetado por nada. Dada a campanha para doação de sangue para a Bela, foi lá botar o seu braço para ser espetado, para saber o seu tipo sanguíneo, que não se lembrava. AB positivo. Infelizmente não serviria para a Bela. Entretanto, colesterol acima de 600. Um belo de um susto, fazendo com que alterasse radicalmente sua dieta e agora caminhando bem cedo na Lagoa. Talvez não um belo de um susto, mas uma Bela de uma surpresa que a nossa baixinha lhe proporcionou, dando lhe a opção de viver por muitos anos e olhar nossas meninas crescerem.

Àqueles que tiverem interesse o livro chama-se A Trilha Menos Percorrida, de M. Scott Peck. No mínimo vale ler o terço final do livro, principalmente a parte que fala sobre a Graça. Àqueles mais saudosistas ou àqueles que não sabem o que é Pacman, segue uma foto da tela desse video game que fez com que muitos de nós passassem horas em Fliperamas (nossa, entrega também!) ou brincando em casa no Atari (viiixeee entregamos de vez).

Vamos ficando por aqui, pois amanhã é dia de acordar antes das seis! Botafoguenses, o que houve? Síndrome de Ríver? Era River PI de PIaúí e não de Plate. Do nosso lado tricolor, tudo dentro do esperado. Uma excelente quinta-feira para todos vocês e fiquem com Deus.

PS Ana Lúcia - Recebemos o Sedex de Brasília. Obrigado!

T+70, quase no final do primeiro bloco

Hoje quando a Bela voltou do hospital e chegou em casa falou: "Cadê a Carol e a Bia!". Três dias seguidos com as priminhas fizeram ela se acostumar com tanto carinho, atenção e brincadeiras. Mais do que natural. Também mais do que natural agradecermos pelas sobrinhas e afilhadas maravilhosas que temos. É Ana Paula, não parece não, foi realmente Deus quem colocou a Carol e a Bia nas nossas vidas, já sabendo do papel tão importante que elas iriam ter nesse momento... Escrever faz bem, lava a alma. Escrever agradecendo, deixa a alma lavada e enxaguada, como dizia Odorico Paraguaçu.


Mais uma noite boa da Bela, apesar da eletricidade da baixinha, indo dormir novamente muito tarde. Brincou em casa com a Nana e a mamãe. Alimentação continua sendo a parte mais complicada, pois o apetite vai embora, além da disfunção do paladar. Pelo menos conseguimos ajustar um pouco o sono da tarde, fazendo com que a Bela dormisse logo após o almoço. Se podemos chamar de hora do almoço. Mais hora do que almoço. Como pela escala de horário dos remédios ela só poderia fazer o remédio contra enjôo que antecipa as QTs às 3 da tarde, foi para o hospital no meio da tarde com a Mamãe e a Jô, que está conosco, para que a Nini pudesse tirar uns dias de folga e descansar um pouco. Tudo funcionou perfeitamente no ritmo e embalo das semanas anteriores. Era dia de troca do curativo do catéter, que naturalmente irrita qualquer um. Na saída do hospital, pela primeira vez foi embora devagarinho andando pelo corredor, de mãos dadas com a mamãe e mandando beijinhos para as enfermeiras que mais gosta. Por volta de 6:30 PM já estavam todas de volta, dando tempo da mamãe poder ir buscar a Nana que tinha ido para o Shopping da Gávea com a Tia Lulu e seus bons amiguinhos Antonio e Chico, para cortarem cabelo. Ficou uma graça!

Amanhã o dia começa um pouco mais cedo, para exames de sangue e possível tranfusão de plaquetas antes da QT, se as taxas estiveram baixas.

Só temos o que agradecer por tudo o que temos vivido nesses últimos dias. A Bela se recuperando, conseguindo cumprir fielmente com o protocolo do seu tratamento, pelo menos nessa segunda fase, voltando a andar, mesmo que ainda com dificuldades, após mais de dois meses. Hoje alguns espirros a mais que já nos deixa atentos, pois a imunidade cai bastante por agora. Não é hora para resfriados.

Estamos chegando atrasados ao final desse primeiro bloco, o que deveria ser por volta do 64° dia. Fecha-se esse bloco de 4 semanas na quinta com mais uma intratecal com anestesia. Aguarda-se ter taxas mínimas (no jargão do Planeta Leucemia é o "critério" - o que acreditamos que terá) para mais uma QT que requer internação de uns dois dias pois há a necessidade de se hidratar o rim e faz-se mais um Mielograma, com mais uma anestesia. Dará um atraso de pelo menos duas semanas. Esse foi um dos motivos que optamos por trocar o "D+" de Dia pelo "T+" de Tratamento. Como falamos, vem a análise do risco. Por melhor que tudo esteja, tudo no Planeta Leucemia é risco. A leucemia, por si só é uma doença de alto risco. O tratamento também é risco. As transfusões são risco. As anestesias também são risco. Portanto, avalia-se o risco da doença para não se dar remédio demais para eventual doença de menos e tentar mitigar.... riscos.

Depois vem o segundo bloco chamado de Intensificação. Esse que ainda estamos é chamado de Indução (à Remissão). Mais a frente a gente conta um pouco mais como será, pois na Intensificação o risco avaliado já será preponderante e norteará a continuidade do tratamento.

Vamos ficando por aqui, talvez hoje um pouco mais formais, pois entramos na rotina mais uma vez, com o Rodrigo conseguindo voltar à sua rotina de trabalho e a Bel em função 200% com a Bela e a Nana, que requer nossa atenção. Tem feito umas manhas... Só quando está com a gente! Como diz um bom amigo vizinho nosso, filho deveria vir escrito como vem em alguns remédios: "Para Uso Externo". Pelo menos se funciona bem sem a gente, dá para ver que a educação está servindo para alguma coisa...

Agradecemos, agradecemos e agradecemos a todos vocês que têm vivido conosco essa vida. Através do blog ou no nosso convívio diário. Ter esse apoio é divino. Obrigado amigos, fiquem com Deus e tenham uma ótima quarta-feira. Tricolores massacrem o Libertad! Vascaínos, rumo a Tóquio com o Delegado no comando.